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    注射用奧沙利鉑
    藥品名稱注射用奧沙利鉑
    商品名奧捷克
    英文名Oxaliplatin for Injection
    醫(yī)保種類乙類
    國家基藥
    批準(zhǔn)文號國藥準(zhǔn)字H20103039
    包裝規(guī)格50mg×1瓶/盒
    適應(yīng)癥與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(甲酰四氫葉酸)聯(lián)合應(yīng)用:一線應(yīng)用治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、輔助治療原發(fā)腫瘤完全切除后的IlI期 (Duke's C期)結(jié)腸癌
    重要信息:

    請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

    警示語:奧沙利鉑過敏者禁用;哺乳期婦女禁用;有嚴(yán)重腎功能不全者禁用。

    用法及用量:

    1?劑量:

    限成人使用。

    輔助治療時,奧沙利鉑的推薦劑量為85 mg/m2 (靜脈滴注)每2周重復(fù),共12個周期(6個月)。

    治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m2 (靜脈滴注) 每2周重復(fù)一次或130mg/m2,每3周一次,或遵醫(yī)囑使用。奧沙利鉑主要用于以5-氟尿嘧啶持續(xù)輸注為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案中。

    應(yīng)按照病人的耐受程度進(jìn)行劑量調(diào)整(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”)。

    2?危險人群:

    腎功能不全者:

    目前尚無奧沙利鉑用于嚴(yán)重腎功能不全患者的資料(見【禁忌】)。中度腎功能不全者,開始治療時可給予推薦的劑量(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”。對于輕度腎功能不全者,無需調(diào)整劑量。

    肝功能不全者:

    對于有嚴(yán)重肝功能不全者,奧沙利鉑應(yīng)用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應(yīng)用奧沙利鉑,未出現(xiàn)急性毒性的增加。在臨床研究中,對肝功能異常者不需要進(jìn)行特別的劑量調(diào)整。

    3?用法:

    奧沙利鉑用于靜脈滴注。

    奧沙利鉑使用時無需水化。

    將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500ml(以便達(dá)到0.2mg/ml以上的濃度),通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟尿嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

    4?使用指導(dǎo):

    奧沙利鉑必須在使用前配制和進(jìn)一步稀釋。必須用規(guī)定的溶液來溶解和稀釋凍干粉制劑。

    5?使用操作說明:

    像其他細(xì)胞毒藥物一樣,使用和配制奧沙利鉑必須遵照注意事項小心謹(jǐn)慎地進(jìn)行。

    6?操作指導(dǎo):

    醫(yī)務(wù)人員和護(hù)士在處置這一細(xì)胞毒藥物時,在每一個步驟都應(yīng)謹(jǐn)慎操作,以保證自己和周圍環(huán)境的安全。

    7?使用時的特殊注意事項:

    不得使用含鋁的注射材料

    未經(jīng)稀釋不得使用

    不得用鹽溶液配制或稀釋本品

    不要與其它任何藥物混合或經(jīng)同一個輸液通道同時使用,(特別是5-氟尿嘧啶,堿性溶液,氨丁三醇,和含輔料氨丁三醇的亞葉酸類藥品)。奧沙利鉑輸完后需沖洗輸液管道。

    奧沙利鉑與亞葉酸可通過在注射部位前使用Y型輸液管連接器同時給予,置Y形管于緊靠靜脈穿刺端,但是兩種藥物不能混入同一個輸液袋中。

    亞葉酸必須用等滲溶液,如5%葡萄糖,配制輸注液,不要用鹽或堿溶液。

    輸注奧沙利鉑前,需沖洗輸液管。

    只能使用推薦的溶劑(見后)。

    如果配制的溶液中有任何沉淀物,都不能再使用,且應(yīng)該按照法規(guī)要求對危險品的處理原則進(jìn)行銷毀。

    8?溶液的配制:

    配制溶液時應(yīng)使用注射用5%葡萄糖溶液。

    50mg包裝需加入10ml溶劑,使奧沙利鉑濃度達(dá)到5.0mg/ml。

    0.1g包裝需加入20ml溶劑,使奧沙利鉑濃度達(dá)到5.0mg/ml。

    從微生物學(xué)和化學(xué)角度,配制的溶液必須立即用5%葡萄糖溶液稀釋。

    使用前應(yīng)檢查其透明度,只有澄清的沒有沉淀的溶液才能使用。

    本品為單次使用,任何剩余的溶液應(yīng)丟棄掉。

    9?注射前稀釋:

    從瓶中取出配制的溶液,立即用250-500ml的5%的葡萄糖溶液稀釋成0.2mg/ml以上濃度的溶液,然后靜脈輸注。

    從微生物學(xué)角度看,此溶液應(yīng)立即使用。本品配伍穩(wěn)定性試驗顯示在室溫條件下放置6小時保持穩(wěn)定。

    使用前應(yīng)檢查其透明度,只有澄清而無沉淀的溶液才能使用。

    本品為單次使用,任何剩余的溶液應(yīng)丟棄掉。

    不得用鹽溶液配制和稀釋本品。

    10?輸注:

    奧沙利鉑應(yīng)用時不需要預(yù)先水化。

    奧沙利鉑用250-500ml的5%的葡萄糖溶液稀釋成0.2mg/ml以上濃度的溶液,必須通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。

    當(dāng)奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶合用時,奧沙利鉑應(yīng)先于5-氟尿嘧啶使用。

    11?廢棄物處理:

    任何剩余藥品,以及用于配制、稀釋和注射用的所有物品,必須按照細(xì)胞毒藥物的標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院程序和毒性廢棄物處理的現(xiàn)行法律規(guī)定進(jìn)行銷毀。

    不良反應(yīng):

    以下來自國外臨床研究資料。

    奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用期間,可觀察到的最常見的不良反應(yīng)為:胃腸道(腹瀉,惡心,嘔吐以及黏膜炎)、血液系統(tǒng)(中性粒細(xì)胞減少,血小板減少)以及神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(急性,劑量累積性,外周感覺神經(jīng)病變)??傮w上,這些不良反應(yīng)在奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用時比單獨(dú)使用5-氟尿嘧啶/亞葉酸時更常見、更嚴(yán)重。下列表格中顯示的不良反應(yīng)發(fā)生率數(shù)據(jù)來自國外轉(zhuǎn)移癌治療和輔助治療所進(jìn)行的臨床研究(奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合治療組分別包括416和1108例患者),以及來自上市后經(jīng)驗。

    表格中顯示的不良反應(yīng)發(fā)生率是采用下列標(biāo)準(zhǔn)定義的:很常見(>l/10),常見(>1/100,<1/10),不常見(>1/1000,<1/100),少見(>1/10000,<1/1000)以及極少見(<1/10000),包括個例。

    表格后給出了更詳細(xì)的信息。

     

    *詳見下面部分。

    **見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”。

    肝膽異常

    極少數(shù)(≤1/10000):肝竇阻塞綜合征,又稱為肝靜脈阻塞性疾病,或與此類癥狀相關(guān)的包括紫癜性肝病、肝結(jié)節(jié)狀再生性增生和竇周纖維化在內(nèi)的組織學(xué)異常。因此,臨床表現(xiàn)可能包括門靜脈高壓癥和/或轉(zhuǎn)氨酶升高。

    血液學(xué)毒性作用

    奧沙利鉑單藥(130mg/m2每3周重復(fù))發(fā)生各級別毒性的患者百分率。

     

    奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用發(fā)生各級別毒性的患者百分率。

     

     

    消化系統(tǒng)毒性

    奧沙利鉑單藥(130mg/m2每3周重復(fù))發(fā)生各級別毒性的患者百分率。

    奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用發(fā)生各級別毒性的患者百分率。

    需要使用有效的止吐藥進(jìn)行預(yù)防和/或治療。

    嚴(yán)重的腹瀉和/或嘔吐可能引起脫水,麻痹性腸梗阻,小腸阻塞,低鉀血癥,代謝性酸中毒和肝臟功能的損害,尤其當(dāng)奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯(lián)合使用時(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”)。

    神經(jīng)系統(tǒng)

    奧沙利鉑的劑量限制性毒性反應(yīng)是神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)。主要表現(xiàn)在外周感覺神經(jīng)病變,表現(xiàn)為肢體末端感覺障礙或/和感覺異常。伴或不伴有痛性痙攣,通常遇冷會激發(fā)。這些癥狀在接受治療的病人中的發(fā)生率為95%。在治療間歇期,癥狀通常會減輕,但隨著治療周期的增加,癥狀也會逐漸加重。

    病人癥狀持續(xù)的時間,疼痛和/或功能障礙的發(fā)生程度是進(jìn)行劑量調(diào)整的指征,甚至有時需要終止治療(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”)。

    功能障礙包括不能完成精細(xì)動作,這種癥狀可能與感覺障礙有關(guān)。當(dāng)累積劑量接近850mg/m2(或10個周期)時,出現(xiàn)持續(xù)癥狀的危險性接近10%,當(dāng)累積劑量約為1000mg/m2(或12個周期)時,可達(dá)20%。當(dāng)治療停止后,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀通??梢愿纳?。

    在大多數(shù)情況下,神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀和體征在治療停止后可以得到改善或完全消退。

    在結(jié)腸癌的輔助治療中,治療終止6個月后,87%患者不再有任何癥狀或者僅有中度癥狀。在超過3年的隨訪后,大約3%的患者仍存在持續(xù)的、中度的感覺異常(2.3%)或者仍有可能影響日常活動的感覺異常(0.5%)。

    已有關(guān)于應(yīng)用奧沙利鉑后出現(xiàn)急性神經(jīng)感覺癥狀的報道(見【藥理毒理】中“臨床前安全性研究資料”)。這些癥狀通常在服藥后幾小時內(nèi)出現(xiàn),多發(fā)于遇冷空氣時。癥狀特征表現(xiàn)為一過性感覺異常、感覺遲鈍或感覺減退,或有可能發(fā)生急性咽喉感覺異常綜合癥。該綜合癥(其發(fā)生率約為1%和2%)主要特征是伴有吞咽困難和呼吸困難的主觀感覺,但并無任何呼吸困難的客觀征象(無發(fā)紺和缺氧癥發(fā)生),也不伴有喉痙攣或支氣管痙攣(無哮嗚和喘鳴)。也曾報道出現(xiàn)頜痙攣、舌部感覺異常以及隨后可能出現(xiàn)的語言障礙和胸悶等癥狀。

    雖然發(fā)生以上癥狀時,可以給予抗組胺藥和支氣管擴(kuò)張劑,但即使不做任何處理,這些癥狀也可以迅速逆轉(zhuǎn)。在以后的治療中延長輸注時間可以減少癥狀的發(fā)生率(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”)。

    奧沙利鉑治療期間還有其它神經(jīng)學(xué)上的癥狀——如發(fā)音困難、腱反射消失及Lhermitte’s征等的報道。還有視神經(jīng)炎的個例報道。

    過敏反應(yīng)

    根據(jù)患者(%)和級別的發(fā)生率。

      

    禁忌:

    奧沙利鉑禁用于以下病人。

    已知對奧沙利鉑過敏者。

    哺乳期婦女。

    在第l療程開始前已有骨髓抑制者,如:中性粒細(xì)胞計數(shù)<2×109/L和/或血小板計數(shù)<100109/L。

    在第1療程開始前有周圍感覺神經(jīng)病變伴功能障礙者。

    有嚴(yán)重腎功能不全者(肌酐清除率低于30ml/min)。

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