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    行業(yè)升級加速,藥用輔料高質量發(fā)展勢在必行
    發(fā)布日期:2019-05-28     點擊次數(shù): 次     來源:制藥站

           藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分,在制劑劑型和生產中起著關鍵的作用。近年來,隨著藥用輔料市場不斷規(guī)范,行業(yè)標準不斷完善,國家對此重視程度不斷提高,藥用輔料行業(yè)迎來很好的發(fā)展機遇。
           業(yè)內數(shù)據(jù)顯示,2017年我國藥用輔料市場規(guī)模約1193億元,按照2023年全球藥用輔料市場預計達到853億美元的數(shù)據(jù),我國藥用輔料行業(yè)未來擁有較好的市場空間。而在國家大力支持藥用輔料行業(yè),以及原料藥倡導綠色化發(fā)展的背景下,藥用輔料高質量發(fā)展勢在必行。
           一方面,藥用輔料產業(yè)不斷受到重視,行業(yè)不斷規(guī)范化。其中,發(fā)布的《生物產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中明確了藥用輔料在藥品發(fā)展領域關鍵基礎性作用。
           根據(jù)2020版藥典,將重點增加原料、中藥材、藥用輔料標準的收錄。征求意見稿中明確提出,進一步加強和完善藥用輔料和藥包材藥典標準體系,增加常用藥用輔料和藥包材標準的收載,推進成熟的新型藥用輔料和藥包材標準的收載,重點加強對高風險制劑(注射劑、眼用制劑、吸入制劑以及動物來源)用輔料的制定;推進藥用輔料和藥包材的更新?lián)Q代。
           另外,為了進一步規(guī)范藥用輔料通用名稱命名,《中國藥用輔料通用名稱命名原則(征求意見稿)》發(fā)布,意味著我國藥用輔料的注冊從單獨審評審批(批準文號管理)正式改革為關聯(lián)審評審批的管理模式。
           另一方面,我國藥用輔料行業(yè)經過多年的發(fā)展,雖然逐漸朝著規(guī)范化方向前行,但目前來看行業(yè)整體水平并不高。在市場快速擴張的背景下,行業(yè)內“小散亂”的現(xiàn)象明顯,嚴重制約了行業(yè)的進一步發(fā)展,距離市場成熟階段還存在距離。
           業(yè)內認為,藥用輔料行業(yè)的發(fā)展還面臨著諸多的挑戰(zhàn)。例如,目前,我國正在使用的藥用輔料數(shù)量為540余種,藥典收納的輔料標準不斷增多,但與美國歐洲國家相比,數(shù)量以及標準量相差很大。另外,很多新型藥用輔料僅在國外應用并未在國內注冊。因此,我國藥用輔料行業(yè)在品種數(shù)和規(guī)格型號上還有待挖掘。
           其二,我國大宗藥用輔料質量標準與國外相比差距不小,復雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性,因此新型輔料有待研究與開發(fā),進一步實現(xiàn)進口替代。
           其三,國內藥用輔料企業(yè)的生產技術還不夠成熟,企業(yè)在研發(fā)投入、管理方面都尚且欠缺。
           其四,國內藥用輔料行業(yè)發(fā)展不平衡,大部分產品處于低端市場,工藝復雜、高質量的中、高等產品供給不足。
           隨著我國藥用輔料行業(yè)逐漸步入發(fā)展期,規(guī)模不斷擴大,行業(yè)不斷規(guī)范化、標準化,產業(yè)將加速轉型升級,國內輔料行業(yè)與國際接軌勢在必行,研發(fā)創(chuàng)新和質量要求將不斷提升。

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