6月14日，國務院新聞辦公室舉行吹風會，介紹《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》有關情況。會上，國家藥監(jiān)局有關負責人表示，今年前5個月已批準創(chuàng)新藥20個、創(chuàng)新醫(yī)療器械21個。
據介紹，近年來，國家藥監(jiān)局通過深化藥品審評審批制度改革，鼓勵、引導和服務藥品創(chuàng)新研發(fā)，不斷完善標準、優(yōu)化程序、提高效率、改進服務，釋放加快“新藥好藥”上市的政策紅利，一大批創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。據統計，2022年至今，累計批準創(chuàng)新藥品82個、創(chuàng)新醫(yī)療器械138個。今年前5個月，已批準創(chuàng)新藥20個、創(chuàng)新醫(yī)療器械21個。
在健全鼓勵創(chuàng)新機制方面，國家藥監(jiān)局針對重點產品，按照“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，改進和加強溝通交流服務，讓注冊申請人及早夯實研究基礎，可以“少走彎路”。持續(xù)貫通“突破性治療藥物”“附條件批準”“優(yōu)先審評審批”“特別審批”4條快速通道，加速推進臨床急需、重大疾病防治等新藥的審評審批。
在服務臨床用藥需求方面，國家藥監(jiān)局將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等納入加快審評審批范圍，鼓勵以臨床為導向、以患者為中心的藥物研發(fā)。
在接軌國際審評標準方面，國家藥監(jiān)局自2017年6月加入國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）以來，至今已經采納實施了全部68個ICH指導原則。目前，已經有創(chuàng)新藥利用國際多中心臨床數據在我國實現了“全球首發(fā)上市”，讓患者更早更快享受到全球最新的藥物研發(fā)成果。
